Comprar lamivudina 90

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Lamivudina (Nº CAS 134678-17-4) Identificación y los registros relacionados 【Número de registro CAS Nombre】 【】 Lamivudine 134678-17-4 【sinónimos】 2 (1H) pirimidinona, 4-amino-1- [2- (hidroximetil) -1,3-oxatiolan-5-il] -, ( 2R-cis) - (-) - 2'-desoxi-3'-tiacitidina (-) - BCH 189 3TC BCH189, (-) - Epivir HBV GR 109714X Hepitec Heptodin Heptovir L-sddc Lamivir Virolam Zeffix Zefix bL-2 ' , 3'-didesoxi-3'-tiacitidina 【】 fórmula molecular C 8 H 11 N 3 O 3 S (los productos con la misma fórmula molecular) 【】 Peso molecular 229.25624 【】 Inchi InChI=1S/C8H11N3O3S/c9-5-1-2-11(8(13)10-5)6-4-15-7(3-12)14-6/h1-2,6-7,12H,3-4H2,(H2,9,10,13)/t6-,7+/m0/s1 【InChIKey】 JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N 【Canonical SMILES】 C1C (OC (S1) CO) N2C = CC (= NC2 = O) N 【isómeros sonrisas】 C1 [C @ H] (O [C @ H] (S1) CO) N2C = CC (= NC2 = O) N Propiedades químicas y físicas 【】 Apariencia Polvo cristalino blanco 【】 Densidad 1,73 g / cm 3 Punto de fusión 【】 【177 ° C Punto de ebullición】 475,4 ° C a 760mmHg 【】 índice de refracción -142 ° (C = 1, MeOH) 【】 Punto de ignición 241,3 ° C 【agua】 solubles 【solubilidades】 solubles Cristales 【color / Forma】 a partir de etanol hirviendo 【temperatura de almacenamiento】 Congelador 【computarizada】 Propiedades Peso molecular: 229.25624 [g / mol] Fórmula molecular: C 8 H 11 N 3 O 3 S XLogP3: -0.9 H-Bond Donante: aceptador 2H-Bond: 4 rotativo Bond Incluido: 2 Tautomer Count: 3 masa exacta: 229.052112 monoisotopic de masas: 229.052112 topológica de la zona polar de la superficie: 113 átomo pesado Count: 15 carga formal: 0 Complejidad: 331 isótopos Atom Count: 0 Definido átomo de stereocenter Incluido: 2 Indefinido átomo de stereocenter Count: 0 Bond stereocenter Count definida: 3 función de timbre 3D: 0 Indefinido Bond stereocenter Count: 0 Unidad unido covalentemente-Count: 1 Característica 3D aceptador Count: 3 Característica del Donante 3D Count Incluido: 2 Rotor eficaz Count: 3 conformer muestreo RMSD: 0,6 CID conformer Count: 12 Seguridad y manipulación RTECS: UW7361333 Datos de Sustancias Peligrosas: 134678-17-4 (Datos de Sustancias Peligrosas) Formulaciones 【】 / Preparativos oral: Solution: 5 mg. ml, Epivir-HBV (con parabenos y propilenglicol), GlaxoSmithKline; 10 mg / ml, Epivir (con alcohol 6% v / v, parabenos, y propilenglicol), GlaxoSmithKline; Tabletas, coathed película: 100 mg, Epivir-HBV, GlaxoSmithKline; 150 mg, Epivir, combinaciones de lamivudina GlaxoSmithKline: Oral: Tabletas, recubiertos con película: 150 mg de sulfato de abacavir, Trizivir, GlaxoSmithKline, 300 mg (abacavir) y zidovudina 300 mg, Trizivir, GlaxoSmithKline; 150 mg con zidovudina 300 mg, Combivir, 【Normas y Reglamentos de la exposición】 GlaxoSmithKline La aprobado por la FDA Productos con Terapéutico Lista evaluaciones de equivalencia identifica actualmente comercializa productos de medicamentos con receta, lamivudina incluido, autorizado sobre la base de la seguridad y la eficacia de la FDA en los puntos 505 de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y cosméticos. 【Especificación】 Lamivudine. su número de registro CAS es 134678-17-4. También se puede llamar (-) - 1 - ((2R, 5S) -2- (hidroximetil) -1,3-oxatiolan-5-il) citosina?; (-) - 2'-desoxi-3'-tiacitidina; 3'-tia-2 ', 3'-dideoxicitidina; 4-Amino-1 - ((2R, 5S) -2- (hidroximetil) -1,3-oxatiolan-5-il) -2 (1H) pirimidinona; Epivir; Epivir-HBV; GR 109714X; HSDB 7155; Hepitec; ? Heptovir; lamivudina; UNII-2T8Q726O95; Zeffix; beta-L-2 ', 3'-didesoxi-3'-tiacitidina; beta-L-3'-tia-2 ', 3'-didesoxicitidina. Lamivudina (CAS NO.134678-17-4) es un polvo? Cristalino blanco. 【De partición octanol / agua Coeficiente】 log Kow = -9,54 @ 25 grados C / estimado / 【】 Métodos de eliminación de SRP: El curso más favorable de la acción es el uso de un producto químico alternativo con menos propensión inherente para la exposición ocupacional o contaminación ambiental. Reciclar la porción no utilizada del material para su uso aprobado o devolverlo al fabricante o proveedor. La eliminación final del producto químico debe tener en cuenta: el impacto del material sobre la calidad del aire; la migración potencial en el suelo o el agua; efectos en animales, acuáticos, y la vida de las plantas; y cumplir con los reglamentos ambientales y de salud pública. Uso y fabricación Un inhibidor de la transcriptasa inversa Efectos biomédicos y Toxicidad 【】 Acción Farmacológica - los agentes utilizados para tratar el SIDA y / o detener la propagación de la infección por VIH. Esto no incluye los medicamentos utilizados para tratar los síntomas o infecciones oportunistas asociadas al SIDA. - Inhibidores de la transcriptasa inversa (dirigida por ARN polimerasa de ADN), una enzima que sintetiza el ADN en un molde de ARN. 【】 Usos Terapéuticos La lamivudina está indicado en el tratamiento de la hepatitis B crónica asociada con evidencia de replicación viral de la hepatitis B y la inflamación hepática activa. Este uso se basa en las respuestas histológicas y serológicas de 1 año en pacientes con hepatitis B crónica compensada / Incluido en el etiquetado de productos de Estados Unidos / Lamivudina está indicado, en combinación con zidovudina u otros agentes antirretrovirales, para el tratamiento de la infección por VIH o SIDA cuando la terapia se justifica sobre la base de la evidencia clínica y / o inmunológica de la progresión de la enfermedad. / Incluido en el etiquetado de productos de Estados Unidos / Lamivudina se puede utilizar como profilaxis en los trabajadores de la salud en riesgo de contraer la infección por VIH después de la exposición ocupacional al virus. Se está utilizando en combinación con zidovudina y, en algunos casos, un inhibidor de la proteasa. / No incluido en el etiquetado de productos de Estados Unidos / La seguridad, la farmacocinética y la actividad antirretroviral de lamivudina sola y en combinación con zidovudina fue estudiado en mujeres embarazadas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y sus recién nacidos. Las mujeres recibieron los fármacos por vía oral a partir de la semana 38 del embarazo hasta 1 semana después del parto. La terapia neonato comenzó 12 horas después del parto y continuó durante 1 semana. Ambos tratamientos fueron bien tolerados en las mujeres y los recién nacidos. Lamivudina y zidovudina farmacocinética en mujeres embarazadas fueron similares a las de los adultos no embarazadas. Lamivudina y zidovudina cruzan libremente la placenta y se excretan en la leche materna. el aclaramiento de lamivudina neonatal fue de aproximadamente la mitad que en los pacientes pediátricos; aclaramiento de zidovudina fue consistente con los informes anteriores. HIV-1 RNA podría ser cuantificado en 17 de las 20 mujeres. En el inicio del trabajo de parto / parto, significa la carga viral había disminuido en aproximadamente 1,5 log10 copias / mL en ambas cohortes de tratamiento. Aunque no es definitivo para el VIH-1 de la infección, todos los recién nacidos tenían VIH-1 RNA niveles por debajo del límite de cuantificación en el nacimiento y en las edades de 1 y 2 semanas. [Moodley J et al; J Infect Dis 178 (5): 1327-1333 (1998)] 【Efectos biomédicos y toxicidad】 lamivudina atraviesa la placenta y se ha detectado en la circulación fetal. Lamivudina tiene una alta biodisponibilidad oral con o sin alimentos y alcanza los niveles plasmáticos máximos dentro de aproximadamente 1 hora. Localización de Proveedores LAMIVUDINA; ZIDOVUDINA; 165456-81-5; Combivir (TM); Epivir Lamivudine y. Sal de amonio trifosfato de lamivudina; trifosfórico ácido p - [[(2R, 5S) -5- (4-amino-2-oxo-1 (2H) pirimidinil) -1,3-oxatiolan -2-il] metil] Ester de amonio S. Ácido rac lamivudina; cis-5- (4-amino-2-oxo-1 (2H) pirimidinil) -1,3-oxatiolano-2-carboxílico Lamivudina monofosfato sal de amonio; 4-amino-1 - [(2R, 5S) -2 - [(fosfonooxi) metil] -1,3-oxatiolan-5-il] -2 (1H) pirimidinona sal de amonio Lamivudina difosfato de amonio Sal; P - [[(2R, 5S) -5- (1-oxo-4-amino-2 (2H) pirimidinil) -1,3-oxatiolan 2-il-] metil] amonio éster de ácido difosfórico sal Lamivudina N-Acetil O-bencil 5-fluoro-ent lamivudina ácido D-mentol éster; (2S, 5R) - (1S, 2R, 5S) -2-isopropil-5-metil-ciclohexilo 5- (4-amino-5-fluoro-2-oxopyriMidin-1 ( 2H) - il) -1,3-oxathi. ent-lamivudina ácido (1S, 2R, 5S) -5-metil-2-isopropilciclohexilo Ester